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amjs澳金沙门药业 传递健康

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山东amjs澳金沙门药业集团股份有限公司招标公告

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amjs澳金沙门药业创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞®)新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌”获批上市,为国内首个获批三项适应症的P-CAB

发布时间:2024年10月21日 浏览次数:
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近日,amjs澳金沙门药业集团股份有限公司(代码:002793.SZ,以下简称“amjs澳金沙门药业”)旗下消化系统疾病领域重点产品、国家I类创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞®)新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)”获国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》。

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这是amjs澳金沙门药业替戈拉生片继反流性食管炎(Reflux Esophagitis,RE)、十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)后获批的第3项适应症,成为国内首个获批三项适应症(Hp/RE/DU)的钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassium-Competitive Acid Blockers,P-CAB)药物。

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本次替戈拉生片新适应症获批上市,将为Hp感染患者提供一种新的具有良好疗效的治疗选择,降低发生胃癌等其他疾病的风险,减少社会疾病负担。同时也体现了公司在保持核心领域技术优势的基础上持续发力,彰显了科技创新能力,以及不断提升的市场竞争实力和行业影响力。

幽门螺杆菌感染是一种可传染的感染性疾病,与胃炎、消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤和胃癌的发生密切相关。流行病学研究表明,世界范围内一半以上人口感染幽门螺杆菌,我国是Hp感染高发地区,感染率高达46.7%[1] ,此外家庭Hp感染率高达71.2%[2]。国际癌症研究机构(IARC)早已将Hp列为Ⅰ类致癌因子[3],国内外指南或共识一致推荐,证实有幽门螺杆菌感染者应进行根除治疗[4-7]

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抑酸剂的优化选择是Hp根除方案的重要一环。除了选择合适的抗生素外,优化抑酸药物使用是提高Hp根除率的重要方向。抑酸剂通过抑制胃酸分泌提高胃内pH值,使Hp处于复制状态从而提高其对抗生素的敏感性,而且抑酸剂有助于提高抗生素的稳定性,防止其在酸性环境中降解[8-9]。因此,抑酸剂在Hp的根除治疗中发挥着重要作用。目前认为,Hp根除率与胃内酸抑制的程度和持续时间密切相关,对于Hp根除治疗建议保持胃内 pH值>6且抑酸持续时间比例(HTR)>75%[10]。质子泵抑制剂 (PPI)半衰期短,酸环境中不稳定,需餐前30 min或1h服药,起效慢,且抑酸效果受CYP2C19基因多态性的影响,通常无法达到持久的胃酸分泌抑制效果。优化抑酸制剂,提高Hp根除率是当务之急。P-CAB对胃酸分泌的抑制作用强、持续时间久,且不受细胞色素P450 2C19基因多态性的影响,为提高Hp根除率提供了新的选择。2024美国ACG Hp感染治疗指南中明确指出:与PPI相比,P-CAB能够达到更长的胃内pH>6时间[11]

amjs澳金沙门药业替戈拉生片(商品名:泰欣赞®)抑制酸分泌的作用机制为竞争性结合壁细胞内H+/K+-ATP酶(质子泵)的钾离子结合部位。与质子泵抑制剂(PPI)不同,P-CAB可直接抑制H+/K+-ATP酶,而无需在强酸环境下活化。而且,无论H+/K+-ATP酶活化与否,P-CAB均可与之结合。I期临床研究中,替戈拉生每日两次与抗生素联合应用时,第一天就胃内pH>6的时间占比即可达到90.1%,高于对照组PPI(泮托拉唑)的43%[12]。替戈拉生快速强效的抑酸作用,为抗生素根除幽门螺杆菌提供最佳pH环境。

此次新适应症的获批,是基于替戈拉生片在国内开展的一项多中心、随机、双盲双模拟的III期临床研究,由北京大学第三医院周丽雅教授牵头,旨在评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性[13]。研究结果表明,在中国Hp感染患者中,含替戈拉生的铋剂四联疗法Hp根除率(93.5%)优效于含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法(86.4%),且在不同敏感耐药人群中均具有良好疗效,同时安全性和耐受性良好。此次研究入选了2024 美国消化疾病周(DDW)口头报告。

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图注:替戈拉生片Hp III期临床研究入选DDW(官网页面)

消化系统疾病属于常见的多发病,同时也是极易复发的慢性病,随着现代人生活节奏的加快,受饮食不规律、作息不正常、营养不均衡等因素影响,消化系统疾病愈加普遍。根据《2022中国卫生健康统计年鉴》显示[14],2018年,调查地居民中消化系统疾病在疾病别两周患病率中排第五位,在慢性患病率中排第四位,2008-2018年期间患病率大幅度增长。随着生活方式、生活环境的改变及人口老龄化进程加速,消化系统疾病患病率近年呈上升趋势,给我国民众造成的负担进一步加重。

酸相关性疾病是消化系统的主要疾病,P-CAB作为新一代抑酸药物拥有全新的抑酸机制,与PPI相比,具有起效迅速、强效持久抑酸、不受进食和基因型影响、有效控制夜间酸突破等优势。《2020年中国胃食管反流病专家共识》已将钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)纳入,与PPI类药物同时作为治疗胃食管反流病的首选药物[15]。《2022年中国幽门螺杆菌感染治疗指南》推荐含P-CAB的铋剂四联方案作为Hp感染初次和再次根除治疗方案,疗程为14天[16]。2024美国胃肠病协会AGA专家建议根除Hp方案可使用P-CABs代替PPIs[17]

中国抑酸药物市场空间广阔,amjs澳金沙门药业替戈拉生片(商品名:泰欣赞®)作为国内首个获批三项适应症(Hp/RE/DU)的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)药物,有了该“身份”加持,将进一步发挥产品优势,有利于打开全国市场,保持销量快速、稳定增长。

此外,注射用LX22001(即替戈拉生注射剂)已于2024年7月获批开展临床试验,全球范围内尚无同类注射剂产品上市。该产品临床应用场景与口服剂型存在差异,更多应用于手术、住院等,可进一步满足抑酸治疗的临床需求。

未来,amjs澳金沙门药业将继续秉承“传递健康”的使命,以患者为中心,以科技创新为驱动,依托坚实的研发实力和高标准的生产质量保障体系,聚焦消化等优势领域,布局高技术壁垒产品,拓展公司产品管线,不断探索、研发和生产高质量的好产品,为健康中国作出更大贡献。


参考文献:

[1].Song-Ze Ding et al.Gut. 2022 Feb;71(2):238-253.

[2].Zhou XZ, et al. Gut. 2023 Jan23:gutjnl-2022-328965.

[3].15th Report on Carcinogens.National Toxicology Program.December 21,2021.

[4].中华消化杂志, 2017,37(06):364-378.

[5].William D Chey,et al.Am J Gastroenterol. 2017 Feb;112(2):212-239.

[6].Mototsugu Kato, et al. Helicobacter. 2019 Aug;24(4):e12597.

[7].NICE Pathway:Helicobacter pylori testing and eradication in adults.2021.

[8].Kato M, et al. Helicobacter. 2019 Aug;24(4):e12597.

[9].Sugimoto M,etal. Helicobacter. 2007Aug;12(4):317-23.

[10].袁耀宗. 酸相关疾病的抑酸标准及抑酸药物选择.中华消化杂志,2023,43(09):579-582.

[11].Chey, William D, et al.Am J Gastroenterol 2024;119:1730–1753. h

[12] Ghim JL, et al. J Clin Pharmacol. 2021 Jul;61(7):913-922.

[13].Liya Zhou, Zhiqiang Song.DDW 2024.Presentation Number: 656.

[14].国家卫生健康委员会.2022中国卫生健康统计年鉴.

[15].中华医学会消化病学分会.中华消化杂志, 2020,40(10) : 649-663.

[16].中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组.中华消化杂志, 2022,42(11) : 745-756. 

[17].Amit Patel ,et al.Gastroenterology. 2024 Sep 11:S0016-5085(24)05226-0.

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